(Reseña publicada en la WEB de la SEPEAP el 2 de Diciembre de 2008)
El tramadol es una fenilpiperidina
ciclohexano que presenta cierta similitud con la codeína,
presentando débil-moderada afinidad por los receptores opioides, más por
los m que por los d o los k. Su acción analgésica es moderada (entre
codeína y buprenorfina). La naloxona no antagoniza por completo su
efecto analgésico, por lo que se acepta que en la acción participa algún
otro mecanismo: puede ser el incremento de actividad de los sistemas
serotonérgicos y noradrenérgicos troncoespinales; todo ello por un
mecanismo de inhibición de la recaptación. El tramadol es una mezcla
racémica de sus dos enantiómeros. Cada enantiómero presenta una potencia
diferente para unirse a los receptores μ y efectos contrapuestos en lo
que concierne a la depresión respiratoria o a la actividad anticinética
gastrointestinal, por lo que la combinación produce, en conjunto, menor
depresión respiratoria y anticinética que otros fármacos opioides. Al
igual que la codeína, parece que tiene escasa potencialidad adictógena,
aunque también produce tolerancia.
Se absorbe bien por vía oral con una
biodisponibilidad del 68 %. Se distribuye con rapidez, se une a
proteínas en el 20 %, y pasa la barrera placentaria. Se metaboliza en el
80 % por desmetilación y posterior conjugación. Uno de sus metabolitos
es el O-desmetiltramadol, también activo, cuya semivida es superior a la
del tramadol (7-9 horas frente a 5-6 horas).
El tramadol puede provocar náuseas,
vómitos, sedación, sequedad de boca, irritación nerviosa, hipotensión
ortostática con taquicardia y molestias gastrointestinales.
La dosis recomendadas de Tramadol son Oral:
50-100 mg cada 5 h; rectal: 100 mg cada 8-12 h; parenteral (SC, IM): 100 mg
cada 6-12 h; Infusión IV: 12-14 mg/h. Niños: 1-1,5 mg/kg/día
Se ha descrito el uso del tramadol como
anestésico local, similar a la lidocaina; de hecho en Mehmet Birol Ugur,
Metin YIlmaz, Hanife Altunkaya, Fikret Cinar, Yetkin Ozer, and Levent Beder.
Effects of intramuscular and peritonsillar injection
of tramadol before tonsillectomy: A double blind, randomized,
placebo-controlled clinical trial. International Journal of Pediatric
Otorhinolaryngology 72 (2):241-248, 2008. se estudia el efecto
del tramadol administrado IM o infiltrado localmente (periamigdalino) en
pacientes sometidos a amigdalectomía. En este estudio los pacientes reciben
2 mg/Kg de tramadol infiltrado en los 4 polos periamigdalinos, un segundo
grupo tramadol administrado IM a dosis de 2 mg/Kg y un tercer grupo reciebn
placebo. Los autores observan que el tramadol proporciona una buena
analgesia intraoperatoria cuando se administra con infiltración
periamigdalina; no obstante, para el control del dolor postoperatorio la
administración IM parece superior.
Dr. José Uberos Fernández
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